96T उच्च वसूली डिबुटाइलफैथलेट डीबीपी एलिसा टेस्ट किट रापसी तेल सोयाबीन तेल मूंगफली का तेल मक्का तेल और मिश्रित तेल के लिए

आवश्यक लेकिन प्रदान नहीं किए गए अभिकर्मक और पात्र निम्नलिखित हैं:
डिमेथिल सल्फोक्साइड, विश्लेषणात्मक शुद्ध
(2) डीआयनयुक्त जल
(3) 5 मिलीलीटर का कांच का सेंट्रिफ्यूज ट्यूब, 2 मिलीलीटर का कांच का फ्लास्क

पशुओं और पौधों के लिए खाद्य तेल
तेल के नमूने के 1.5±0.01 ग्राम का वजन 5 मिलीलीटर के एक कांच के केन्द्रापसारक ट्यूब में किया जाता है, 1.5 मिलीलीटर डाइमेथिल सल्फोक्साइड जोड़ा जाता है और 3 मिनट तक हिलाया जाता है।
2) 1 मिनट के लिए 4000 आरपीएम पर केन्द्रापसारक;
3) ऊपरी तरल परत को फेंक दें, निचली परत का 1 मिलीलीटर लें और इसे शुद्धिकरण ट्यूब में जोड़ें, फिर DBP शुद्धिकरण अभिकर्मक A का 0.2 मिलीलीटर जोड़ें और 1 मिनट के लिए हिलाएं;
4) 4000 आरपीएम पर 1 मिनट के लिए सेंट्रिफ्यूज;
5) 0.1 मिलीलीटर सुपरनाटेंट लें और इसे 0.9 मिलीलीटर नमूना द्रव में जोड़ें, फिर 15 सेकंड के लिए वर्टेक्स करें।
नमूना पतला करने का कारक: 10

2.परिचालन चरण
प्रयोग से पहले, कृपया परीक्षण किट को रेफ्रिजरेटर से 2-8°C पर निकालें और इसे 20-28°C के इनडोर तापमान पर 1 घंटे से अधिक समय तक संतुलित करें!
अभिकर्मक तैयारी
वाशिंग सॉल्यूशन (1 ×) : 20 × केंद्रित वाशिंग सॉल्यूशन का 1 वॉल्यूम लें, 19 वॉल्यूम डीआयोनाइज्ड पानी या आसुत पानी जोड़ें, अच्छी तरह से मिलाएं और अलग रखें। इसे आवश्यकता के अनुसार तैयार किया जा सकता है
1) उचित मात्रा में संतुलित स्ट्रिप्स निकालें और शेष को एल्यूमीनियम फिल्म बैग में वापस रखें।
2) माइक्रोवेल में 150μL डीबीपी सक्रियण अभिकर्मक जोड़ें; बोर्ड फ्रेम को धीरे-धीरे टैप करें;
3) प्लेट को ढक दें, इसे 20-28°C पर 5 मिनट तक रहने दें, फिर इसे बाहर डालें और प्लेट के कपड़े पर छिद्रों में जितना संभव हो उतना सूखा तरल को बाहर निकालें।
4) 50μL स्टैंडर्ड/सैंपल को क्रमशः संबंधित माइक्रोवेल में जोड़ें; सभी माइक्रोवेल में 50μL एंजाइम कन्जुगेट और 50μL एंटीबॉडी जोड़ें; बोर्ड फ्रेम को धीरे-धीरे टैप करें;
5) प्लेट को ढक लें और 20 से 28 डिग्री सेल्सियस पर 20 मिनट तक इनक्यूबेट करें। माइक्रोपोर्स में तरल डालें।
6) सूक्ष्म छिद्रों को धोने के घोल से भरें, 15 सेकंड तक भिगोएं, फिर इसे बाहर डालें। यह प्रक्रिया कुल 5 बार के लिए 4 बार दोहराएं।और रकेट कपड़े पर संभव के रूप में सूखे के रूप में छेद में तरल बाहर टैप;
7) माइक्रोवेल में 100μL सब्सट्रेट डालें, प्लेट रैक पर धीरे-धीरे टैप करें, प्लेट टेप को कवर करें, और 20-28 °C पर 10 मिनट के लिए इनक्यूबेट करें।
8) प्लेट पैच निकालें, तरल को बाहर न डालें, सीधे माइक्रोवेल में 100μL स्टॉप सॉल्यूशन डालें, प्लेट फ्रेम को धीरे-धीरे टैप करें, और 450/630nm की तरंग दैर्ध्य पर रीडिंग लें।